Анализа государственного контроля за деятельностью аккредитованных лиц

Правила форума
Новости законодательства, важная информация, проекты законов, интервью.
Вложения 1
Аватара пользователя

Автор темы
texadmin
Администратор
Сообщения: 1994
Зарегистрирован: 19 янв 2017
Поблагодарили: 174 раза

Анализа государственного контроля за деятельностью аккредитованных лиц

Непрочитанное сообщение texadmin » 16 Апрель 2019

Название: Доклад по итогам обобщения и анализа практики осуществления Федеральной службой по аккредитации федерального государственного контроля за деятельностью аккредитованных лиц
Год: 2019
Количество страниц: 69
Формат: PDF
Язык: русский, RU
Пример текста: Наиболее часто встречающиеся (типовые) нарушения обязательных требований, допускаемые органами по сертификации
1. Нарушение в деятельности органа по сертификации требований документов, устанавливающих требования к подтверждению соответствия (нарушение п. 1 ч. 1 ст. 13 Федерального закона № 412-ФЗ, п. 8 Критериев аккредитации), заключающееся, в том числе в следующем:
• несоблюдение требований к схеме подтверждения соответствия, включая требования к надлежащему заявителю на сертификацию;
• невыполнение в установленном объеме и качестве всех этапов процедуры подтверждения соответствия, требуемых в соответствии с документами, устанавливающими требования к подтверждению соответствия, и обязательными для применения органом по сертификации (в том числе нарушение требований к отбору типовых образцов, идентификации образцов продукции);
• использование для целей оценки соответствия протоколов испытаний сертифицируемой продукции, выданных неаккредитованной испытательной лабораторией, или аккредитованной испытательной лабораторией, действие аккредитации которой приостановлено, или — при наличии соответствующего требования — аккредитованной испытательной лабораторией, не включенной в национальную часть Единого реестра органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Евразийского экономического союза;
• использование для целей оценки соответствия протоколов испытаний, выданных аккредитованной испытательной лабораторией за пределами своей области аккредитации, или с иными явными нарушениями требований к деятельности аккредитованных испытательных лабораторий;
• использование для целей оценки соответствия актов анализа производства, дата оформления которых превышает один год и (или) не содержит информацию о производственных площадках, на которых проводились работы по анализу производства, или в которых отсутствует информация о датах и местах проведения экспертами органа по сертификации оценки производства на производственных мощностях производителя (в том числе в филиалах);

Вложения 1

Вернуться в «Новости Росаккредитации»