Росаккредитация в приказе от 25.02.2021 N 24 утвердила «Типовые требования к регламенту работы опорных лабораторий».

Правила форума
Новости законодательства, важная информация, проекты законов, интервью.
Аватара пользователя

Автор темы
Новости, полезная информация
 
 
Сообщения: 48
Стаж: 1 год 8 месяцев
Поблагодарили: 9 раз

Росаккредитация в приказе от 25.02.2021 N 24 утвердила «Типовые требования к регламенту работы опорных лабораторий».

Непрочитанное сообщение Новости, полезная информация »

Росаккредитация в приказе от 25.02.2021 N 24 утвердила «Типовые требования к регламенту работы опорных лабораторий».

Документ содержит: требования к персоналу, испытательному оборудованию и средствам измерений, требования к валидации и верификации методов исследований.

Чтобы соответствовать Типовым требованиям, опорная лаборатория должна соблюдать несколько условий:
— Иметь действующую аккредитацию в качестве испытательной лаборатории в НСА или быть GLP-лабораторией и состоять в реестре организаций, соответствующих принципам ОЭСР.
— За последние три года не иметь нарушений, которые могли бы приостановить аккредитацию в НСА.
— Использовать комбинированный знак ILAC MRA.
— Иметь признание со стороны стран, присоединившихся к Соглашению о взаимном признании ОЭСР.
— Проводить испытания российской продукции по зарубежным методикам. Внедрять такие методики для испытания продукции на экспорт.
— Не иметь долгов по налогам или страховым взносам, пеней, штрафов и процентов.
— Не иметь административных штрафов за нарушение законодательства о техрегулировании.
— Не находиться в процессе реорганизации, ликвидации или банкротства.

Опорные лаборатории России проводят испытания продукции на экспорт.

Например, 11 опорных лабораторий Россельхознадзора и Минобрнауки России проводят испытания продуктов питания и товаров первой необходимости.
5 ключевых лабораторий Росздравнадзора и ФМБА России испытывают медизделия и фармпродукцию.
6 опорных лабораторий Росстандарта проводят испытания масок, СИЗ, медизделий и пищевой продукции.
8 лабораторий Роспотребнадзора исследуют пищевую продукцию, продукцию для детей и подростков, моющие средства, дезинфицирующие и антисептические средства.


Приказ Росаккредитации от 25.02.2021 N 24 "Об утверждении типовых требований к регламенту работы опорных лабораторий"
МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО АККРЕДИТАЦИИ
ПРИКАЗ от 25 февраля 2021 г. N 24
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТИПОВЫХ ТРЕБОВАНИЙ
К РЕГЛАМЕНТУ РАБОТЫ ОПОРНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ

Во исполнение поручения Правительства Российской Федерации от 24 декабря 2020 г. N АБ-П13-17155 приказываю:

1. Утвердить типовые требования к регламенту работы опорных лабораторий, включенных в План модернизации опорных лабораторий, утвержденный протоколом заседания проектного комитета национального проекта «Международная кооперация и экспорт» от 17 июня 2019 г. N 5 (Приложение N 1).

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Врио руководителя

А. А. СОЛОВЬЕВ

Приложение

к приказу Росаккредитации

от 25.02.2021 N 24

Утверждаю:

Врио руководителя Росаккредитации

А. А. СОЛОВЬЕВ

ТИПОВЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К РЕГЛАМЕНТУ РАБОТЫ ОПОРНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ

1 Общие требования

1.1 Наличие действующей аккредитации в качестве испытательной лаборатории (центра) в национальной системе аккредитации Российской Федерации или наличие лаборатории в реестре испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития (далее — ОЭСР), при этом статус соответствия испытательной лаборатории (центра) принципам надлежащей лабораторной практики (GLP-лаборатория) не прекращен и не приостановлен.

1.2 Отсутствие в деятельности испытательной лаборатории (центра) в течение предшествующих трех лет нарушений, повлекших приостановление действия аккредитации в национальной системе аккредитации в отношении всей области аккредитации или определенной ее части (требование не распространяется на испытательные лаборатории (центры), осуществляющие свою деятельность в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики).

1.3 Наличие у испытательной лаборатории (центра) разрешения на использование комбинированного знака ILAC MRA, полученного в порядке, установленном политикой использования знака национальной системы аккредитации, утвержденной Федеральной службой по аккредитации (требование не распространяется на испытательные лаборатории (центры), осуществляющие свою деятельность в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики).

1.4 Наличие признания испытательных лабораторий (центров) со стороны стран, присоединившихся к Соглашению о взаимном признании ОЭСР, результатов исследований, выполненных в соответствии с принципами GLP, при этом статус соответствия испытательной лаборатории (центра) принципам надлежащей лабораторной практики не прекращен и не приостановлен (требование распространяется только на испытательные лаборатории (центры), осуществляющие свою деятельность в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики).

1.5 Востребованность испытаний и/или исследований в испытательной лаборатории (центре) российской продукции в соответствии с требованиями (иными документами) зарубежных стран и признаваемыми ими методиками (методами) испытаний и/или исследований.

1.6 Наличие у испытательной лаборатории (центра) опыта работы по внедрению методик (методов) и иных документов, признаваемых зарубежными странами, в лабораторную деятельность в целях обеспечения проведения испытаний и/или исследований продукции в целях экспорта.

1.7 Отсутствие у юридического лица, аккредитованного в качестве испытательной лаборатории (центра) в национальной системе аккредитации или включенного в реестр испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики ОЭСР, неисполненных обязанностей по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов и процентов, подлежащих уплате в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, а также административных штрафов, наложенных в связи с нарушением законодательства о техническом регулировании.

1.8 Юридическое лицо, аккредитованное в качестве испытательной лаборатории (центра) в национальной системе аккредитации или включенное в реестр испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики ОЭСР, не находится в процессе реорганизации, ликвидации, в отношении указанного юридического лица не введена процедура банкротства и его деятельность не приостановлена в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации.

2 Требование к персоналу испытательной (опорной) лаборатории

2.1 Квалификация персонала, знание английского языка на уровне Intermediate, работа с зарубежной технической документацией в части испытаний/исследований продукции.

2.2 Протоколы проведенного обучения, повышения квалификации персонала.

2.3 Анализ и выявление необходимых направлений/программ для повышения квалификации персонала, составление плана повышения квалификации сотрудников, обучение персонала в профильных учреждениях, в том числе курсы повышения квалификации с международным признанием.

2.4 Организация и участие в межлабораторных сличительных испытаниях по внедренным в деятельность опорной лаборатории зарубежным методикам испытаний с целью проверки квалификации и работоспособности персонала опорной лаборатории (требование не распространяется на испытательные лаборатории (центры), осуществляющие свою деятельность в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики).

2.5 Обучение персонала опорной лаборатории международным стандартам, методикам испытаний/исследований продукции.

2.6 Участие специалистов опорной лаборатории в международных форумах, конференциях, комитетах в целях экспорта российской продукции.


3 Требование к инфраструктуре и условиям проведения испытаний

3.1 Обеспечение необходимой инфраструктуры (помещений/условий проведения испытаний/исследований).

3.2 Помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для осуществления лабораторной деятельности и не должны оказывать негативное влияние на достоверность результатов испытаний/исследований продукции по требованиям зарубежных методик.

3.3 Лаборатория должна осуществлять мониторинг условий окружающей среды, управление ими и их регистрацию в соответствии с техническими требованиями, методами и методиками или в случаях, когда они влияют на достоверность результатов испытаний/исследований экспортной продукции.

3.4 При осуществлении лабораторной деятельности на объектах, находящихся вне ее постоянного управления, лаборатория должна обеспечить соответствие помещений и условий окружающей среды требованиям стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025 и других международных стандартов.

4 Требование к испытательному оборудованию и средствам измерений

4.1 Подготовка к закупке необходимого оборудования для проведения испытаний продукции по требованиям стран экспорта.

4.2 Наличие документов, подтверждающих запуск испытательного оборудования и средств измерений в эксплуатацию.

4.3 Лаборатория должна иметь доступ к оборудованию (включая средства измерения, программное обеспечение, эталоны, стандартные образцы, справочные данные, реактивы, расходные материалы или вспомогательные устройства), которое необходимо для надлежащего осуществления лабораторной деятельности в целях экспорта.

4.4 В случае, когда лаборатория использует оборудование, находящееся вне зоны ее постоянного управления, она должна обеспечить его соответствие требованиям международных стандартов.

4.5 Наличие инструкции по эксплуатации/разрешения на использование испытательного оборудования, средств измерений; техническое обслуживание, ремонт, мониторинговые проверки оборудования, средств измерений.

4.6 Соответствие лабораторного оборудования и средств измерений требованиях зарубежных стандартов.

5 Требования к выбору, верификации и валидации методов

5.1 Подготовка плана валидации/верификации методик испытаний (по запланированным объектам испытаний/странам) (требование не распространяется на испытательные лаборатории (центры), осуществляющие свою деятельность в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики).

5.2 Внедрение методов/методик испытаний соответствующим целям экспорта.

5.3 Лаборатория должна обеспечить применение последней действующей редакции метода в соответствии с требованиями стран экспорта, за исключением случаев, когда применение метода является нецелесообразным или невозможным; при необходимости для применения метода должны быть разработаны дополнительные уточнения, чтобы обеспечить его непротиворечивое применение в целях экспорта.

5.4 До внедрения методов в деятельность опорная лаборатория должна подтвердить, что может надлежащим образом применять данные методы, обеспечивая требуемое исполнение испытаний/исследований экспортной продукции «под ключ».

5.5 Характеристики валидированных методов, оцененные для предполагаемого использования, должны соответствовать потребностям экспортеров (производителей) российской продукции и требованиям зарубежных стран.

6 Требование к внутренним и внешним аудитам

6.1 Опорная лаборатория обязана ежегодно проводить мониторинг и актуализацию текущего индивидуального плана модернизации в части исчерпывающего перечня показателей методик испытаний, необходимых для испытания продукции «под ключ» на требования зарубежных стран, в том числе определение области аккредитации (выбор оптимальных стандартов под требования рынка и возможности лаборатории).

6.2 Обеспечение аудита со стороны Росаккредитации и ФАУ НИА.

7 Требование к расширению области аккредитации, международному признанию опорной лаборатории

7.1 Подготовка необходимых документов и подача заявления на расширение области аккредитации с целью внедрения в деятельность лаборатории методик испытаний стран экспорта (взаимодействие с ФГУП «Стандартинформ», Росстандартом).

7.2 Проведение процедуры аккредитации с привлечением экспертов зарубежных органа по аккредитации и испытательной лаборатории с целью международного признания опорной лаборатории.

8 Требование к алгоритму взаимодействия с экспортерами (производителями) российской продукции, нацеленной на экспорт

8.1 Проработка запроса экспортера (производителя) в части проведения испытаний продукции по требованиям зарубежных стран.

8.2 Анализ технической документации продукции, проведение идентификации и отбора образцов экспортируемой продукции (требование не распространяется на испытательные лаборатории (центры), осуществляющие свою деятельность в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики).

8.3 Оформление протокола испытаний продукции со знаками ILAC MRA или иной международной организации, загрузка протокола испытаний в информационную систему (требование не распространяется на испытательные лаборатории (центры), осуществляющие свою деятельность в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики).

8.4 Передача протокола испытаний экспортеру (производителю) российской продукции с целью его дальнейшего обращения в орган по сертификации страны экспорта (требование не распространяется на испытательные лаборатории (центры), осуществляющие свою деятельность в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики).

Вернуться в «Новости»