Правил актуализации плана участия в МСИ

[Verochka]

Здравствуйте! В критериях п.23.11.1 написано " наличие правил актуализации плана участия в МСИ" Здесь что нужно писать? Описывать, как мы проводим МСИ?

[texadmin]

В связи с введением нового пункта (п. 23.11.1) в критерии, предъявляемые к компетентности испытательных лабораторий необходимо предусмотреть периодичность составления плана-графика участия ИЛ в МСИ, случаи его корректировки (актуализации) и корректирующих мероприятий, проводимых при возникновении отклонений в работе по установленному плану, а также в случае получения неудовлетворительных результатов по итогам участия лаборатории в МСИ.
(подсмотрел, немного поправил)
1. Сформулировать цели и задачи контроля;
2. Определить порядок планирования участия в МСИ, в том числе включить: анализ экономической составляющей лаборатории;
3. Определить правила актуализации плана участия в МСИ.
4. Определить порядок проведения испытаний. (своими словами)
5. Установить правила анализа результатов контроля качества результатов испытаний. (что делаем если не прошли, прошли)

Поводом для пересмотра утвержденного плана может служить:
- актуализация области аккредитации лаборатории (ее расширение, сокращение);
- изменение состава работников, выполняющих исследования;
- модернизация парка средств измерения;
- неудовлетворительные результаты по итогам участия лаборатории в предыдущих этапах межлабораторных сравнительных испытаний;
- неудовлетворительные результаты внутрилаборатоного контроля качества;
- претензии заказчиков.
План отправляем в РА.

Из предыдущих постов:
Периодичность участия в МСИ отражается в Руководстве по качеству.
Результатам участия в МСИ должно предшествовать проведение:- анализа со стороны руководства (п. 4.15.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025-
2009),
-Оценки пригодности методик, используемых в ИЛ (п. 5.4.5.2 ГОСТ ИСО МЭК 17025-2009), не перед каждым МСИ, а вообще
-Оценки результатов внутрилабораторного контроля (п. 5.9.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025-2009).
После проведения МСИ должны быть проведены корректирующие мероприятия, тогда удовлетворительное участие в МСИ в комплексе с описанными мероприятиями могут быть использованы испытательной лабораторией для подтверждения технической компетентности при проведении работ по инспекционному контролю и аккредитации.

[tutta-2501]

Поводом для пересмотра утвержденного плана может служить:

добрый день!
Нашу лабораторию аккредитовали в ноябре месяце. Для прохождения аккредитации сформировали план МСИ на один метод, включенный в ОА. Но так и не смогли его выполнить (т.к. запланировали на 4 кв.2020 года). Как теперь документально обойти этот момент (невыполнение плана МСИ)? В РК мы это упустили и нигде не прописали, что делать в случае несоблюдения плана. Как считаете, что если этот момент сделать несоответствием и оформить согласно требований нашей СМК (акт несоответствия, план коррект. действий). Вот только, что писать в плане коррект.действий? Сформировать новый план МСИ, найти провайдера??? какую защиту "от дурака" прописать??? По сути действия, пердложенные выше, это обычный порядок проведения МСИ... подскажите, пожалуйста.

[Olga_Nesterova]

Как теперь документально обойти этот момент

А у вас есть процедура анализа результатов контроля качества? Результаты МСИ, как элемента контроля качества, должны быть проанализированы по требованиям 17025. В каком-то виде этот анализ должен быть представлен. Напишите по каким причинам не был выполнен план и уже там какие-то решения примите: планирование на новый период, расширение зоны поиска программ на схожие, планирование сличений с коллегами и т.д. Это еще можно в анализе деятельности отразить.

[tutta-2501]

Результаты МСИ, как элемента контроля качества, должны быть проанализированы по требованиям 17025.

Ольга, спасибо. Это я совсем упустила.