Правил актуализации плана участия в МСИ
Правил актуализации плана участия в МСИ
Здравствуйте! В критериях п.23.11.1 написано " наличие правил актуализации плана участия в МСИ" Здесь что нужно писать? Описывать, как мы проводим МСИ?
Теги:
-
- Администратор
- Сообщения: 4219
- Зарегистрирован: 7 лет 10 месяцев
- Поблагодарили: 578 раз
- Пол:
Как организовать МСИ
В связи с введением нового пункта (п. 23.11.1) в критерии, предъявляемые к компетентности испытательных лабораторий необходимо предусмотреть периодичность составления плана-графика участия ИЛ в МСИ, случаи его корректировки (актуализации) и корректирующих мероприятий, проводимых при возникновении отклонений в работе по установленному плану, а также в случае получения неудовлетворительных результатов по итогам участия лаборатории в МСИ.
(подсмотрел, немного поправил)
1. Сформулировать цели и задачи контроля;
2. Определить порядок планирования участия в МСИ, в том числе включить: анализ экономической составляющей лаборатории;
3. Определить правила актуализации плана участия в МСИ.
4. Определить порядок проведения испытаний. (своими словами)
5. Установить правила анализа результатов контроля качества результатов испытаний. (что делаем если не прошли, прошли)
Поводом для пересмотра утвержденного плана может служить:
- актуализация области аккредитации лаборатории (ее расширение, сокращение);
- изменение состава работников, выполняющих исследования;
- модернизация парка средств измерения;
- неудовлетворительные результаты по итогам участия лаборатории в предыдущих этапах межлабораторных сравнительных испытаний;
- неудовлетворительные результаты внутрилаборатоного контроля качества;
- претензии заказчиков.
План отправляем в РА.
Из предыдущих постов:
Периодичность участия в МСИ отражается в Руководстве по качеству.
Результатам участия в МСИ должно предшествовать проведение:- анализа со стороны руководства (п. 4.15.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025-
2009),
-Оценки пригодности методик, используемых в ИЛ (п. 5.4.5.2 ГОСТ ИСО МЭК 17025-2009), не перед каждым МСИ, а вообще
-Оценки результатов внутрилабораторного контроля (п. 5.9.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025-2009).
После проведения МСИ должны быть проведены корректирующие мероприятия, тогда удовлетворительное участие в МСИ в комплексе с описанными мероприятиями могут быть использованы испытательной лабораторией для подтверждения технической компетентности при проведении работ по инспекционному контролю и аккредитации.
(подсмотрел, немного поправил)
1. Сформулировать цели и задачи контроля;
2. Определить порядок планирования участия в МСИ, в том числе включить: анализ экономической составляющей лаборатории;
3. Определить правила актуализации плана участия в МСИ.
4. Определить порядок проведения испытаний. (своими словами)
5. Установить правила анализа результатов контроля качества результатов испытаний. (что делаем если не прошли, прошли)
Поводом для пересмотра утвержденного плана может служить:
- актуализация области аккредитации лаборатории (ее расширение, сокращение);
- изменение состава работников, выполняющих исследования;
- модернизация парка средств измерения;
- неудовлетворительные результаты по итогам участия лаборатории в предыдущих этапах межлабораторных сравнительных испытаний;
- неудовлетворительные результаты внутрилаборатоного контроля качества;
- претензии заказчиков.
План отправляем в РА.
Из предыдущих постов:
Периодичность участия в МСИ отражается в Руководстве по качеству.
Результатам участия в МСИ должно предшествовать проведение:- анализа со стороны руководства (п. 4.15.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025-
2009),
-Оценки пригодности методик, используемых в ИЛ (п. 5.4.5.2 ГОСТ ИСО МЭК 17025-2009), не перед каждым МСИ, а вообще
-Оценки результатов внутрилабораторного контроля (п. 5.9.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025-2009).
После проведения МСИ должны быть проведены корректирующие мероприятия, тогда удовлетворительное участие в МСИ в комплексе с описанными мероприятиями могут быть использованы испытательной лабораторией для подтверждения технической компетентности при проведении работ по инспекционному контролю и аккредитации.
Re: Правил актуализации плана участия в МСИ
добрый день!
Нашу лабораторию аккредитовали в ноябре месяце. Для прохождения аккредитации сформировали план МСИ на один метод, включенный в ОА. Но так и не смогли его выполнить (т.к. запланировали на 4 кв.2020 года). Как теперь документально обойти этот момент (невыполнение плана МСИ)? В РК мы это упустили и нигде не прописали, что делать в случае несоблюдения плана. Как считаете, что если этот момент сделать несоответствием и оформить согласно требований нашей СМК (акт несоответствия, план коррект. действий). Вот только, что писать в плане коррект.действий? Сформировать новый план МСИ, найти провайдера??? какую защиту "от дурака" прописать??? По сути действия, пердложенные выше, это обычный порядок проведения МСИ... подскажите, пожалуйста.
-
-
- Сообщения: 1386
- Зарегистрирован: 5 лет 3 месяца
- Поблагодарили: 342 раза
Re: Правил актуализации плана участия в МСИ
А у вас есть процедура анализа результатов контроля качества? Результаты МСИ, как элемента контроля качества, должны быть проанализированы по требованиям 17025. В каком-то виде этот анализ должен быть представлен. Напишите по каким причинам не был выполнен план и уже там какие-то решения примите: планирование на новый период, расширение зоны поиска программ на схожие, планирование сличений с коллегами и т.д. Это еще можно в анализе деятельности отразить.
Re: Правил актуализации плана участия в МСИ
Ольга, спасибо. Это я совсем упустила.Olga_Nesterova писал(а): ↑11.01.2021 Результаты МСИ, как элемента контроля качества, должны быть проанализированы по требованиям 17025.
Правил актуализации плана участия в МСИ
Здравствуйте! У нас ПК первый раз. Ждем даты проведения. МСИ было только в декабре 2019 г после аккредитации. Это очень серьезное несоответствие? Подскажите, как можно поступить в этой ситуации.
Правил актуализации плана участия в МСИ
вроде ПК-5 обязательно все МСИ.duvanfilial писал(а): ↑06.12.2021 Здравствуйте! У нас ПК первый раз. Ждем даты проведения. МСИ было только в декабре 2019 г после аккредитации. Это очень серьезное несоответствие? Подскажите, как можно поступить в этой ситуации.
-
- Администратор
- Сообщения: 4219
- Зарегистрирован: 7 лет 10 месяцев
- Поблагодарили: 578 раз
- Пол:
Правил актуализации плана участия в МСИ
Лаборатория должна не реже 1 раза в год принимать участие в программах МСИ. Аккредитованная лаборатория в течение 5-ти лет с момента принятия решения об аккредитации, должна принять участие в МСИ по всем методам испытаний, включенным в область аккредитации.
В теории у Вас нет МСИ за 2020, (тут непонятно когда Вы аккредитовались), и уже наверное за 2021 не будет + нет наверное плана МСИ.
В ходе аудита выясните почему не прошли, дальше план по устранению причины (например: План МСИ, может договора какие), и когда проверите выполнение.
В теории у Вас нет МСИ за 2020, (тут непонятно когда Вы аккредитовались), и уже наверное за 2021 не будет + нет наверное плана МСИ.
В ходе аудита выясните почему не прошли, дальше план по устранению причины (например: План МСИ, может договора какие), и когда проверите выполнение.
Правил актуализации плана участия в МСИ
Подскажите, пожалуйста. Готовим документы к аккредитации. Как прописать проведние МСИ? В РК? ДП разработать? и как оформлять, журнал? или достаточно в плане МСИ отражать результаты и прочее
-
- Партнёр форума
- Сообщения: 2547
- Зарегистрирован: 7 лет 7 месяцев
- Поблагодарили: 735 раз
Правил актуализации плана участия в МСИ
Лучше отдельную ДП прописать.
Как планируете, как проводите, как отчитываетесь (кто ответственный), как оцениваете результаты.
Как корректируете планы.
Как планируете, как проводите, как отчитываетесь (кто ответственный), как оцениваете результаты.
Как корректируете планы.
Валидация ПО для лабораторий.
email:cordek @ yandex .ru
https://t.me/limsaccreditation
https://vk.com/limsaccreditation
email:cordek @ yandex .ru
https://t.me/limsaccreditation
https://vk.com/limsaccreditation