Правил актуализации плана участия в МСИ
Правил актуализации плана участия в МСИ
Здравствуйте! В критериях п.23.11.1 написано " наличие правил актуализации плана участия в МСИ" Здесь что нужно писать? Описывать, как мы проводим МСИ?
Теги:
Как организовать МСИ
В связи с введением нового пункта (п. 23.11.1) в критерии, предъявляемые к компетентности испытательных лабораторий необходимо предусмотреть периодичность составления плана-графика участия ИЛ в МСИ, случаи его корректировки (актуализации) и корректирующих мероприятий, проводимых при возникновении отклонений в работе по установленному плану, а также в случае получения неудовлетворительных результатов по итогам участия лаборатории в МСИ.
(подсмотрел, немного поправил)
1. Сформулировать цели и задачи контроля;
2. Определить порядок планирования участия в МСИ, в том числе включить: анализ экономической составляющей лаборатории;
3. Определить правила актуализации плана участия в МСИ.
4. Определить порядок проведения испытаний. (своими словами)
5. Установить правила анализа результатов контроля качества результатов испытаний. (что делаем если не прошли, прошли)
Поводом для пересмотра утвержденного плана может служить:
- актуализация области аккредитации лаборатории (ее расширение, сокращение);
- изменение состава работников, выполняющих исследования;
- модернизация парка средств измерения;
- неудовлетворительные результаты по итогам участия лаборатории в предыдущих этапах межлабораторных сравнительных испытаний;
- неудовлетворительные результаты внутрилаборатоного контроля качества;
- претензии заказчиков.
План отправляем в РА.
Из предыдущих постов:
Периодичность участия в МСИ отражается в Руководстве по качеству.
Результатам участия в МСИ должно предшествовать проведение:- анализа со стороны руководства (п. 4.15.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025-
2009),
-Оценки пригодности методик, используемых в ИЛ (п. 5.4.5.2 ГОСТ ИСО МЭК 17025-2009), не перед каждым МСИ, а вообще![[хорошо]](./images/smilies/yeah.gif "хорошо")
-Оценки результатов внутрилабораторного контроля (п. 5.9.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025-2009).
После проведения МСИ должны быть проведены корректирующие мероприятия, тогда удовлетворительное участие в МСИ в комплексе с описанными мероприятиями могут быть использованы испытательной лабораторией для подтверждения технической компетентности при проведении работ по инспекционному контролю и аккредитации.
(подсмотрел, немного поправил)
1. Сформулировать цели и задачи контроля;
2. Определить порядок планирования участия в МСИ, в том числе включить: анализ экономической составляющей лаборатории;
3. Определить правила актуализации плана участия в МСИ.
4. Определить порядок проведения испытаний. (своими словами)
5. Установить правила анализа результатов контроля качества результатов испытаний. (что делаем если не прошли, прошли)
Поводом для пересмотра утвержденного плана может служить:
- актуализация области аккредитации лаборатории (ее расширение, сокращение);
- изменение состава работников, выполняющих исследования;
- модернизация парка средств измерения;
- неудовлетворительные результаты по итогам участия лаборатории в предыдущих этапах межлабораторных сравнительных испытаний;
- неудовлетворительные результаты внутрилаборатоного контроля качества;
- претензии заказчиков.
План отправляем в РА.
Из предыдущих постов:
Периодичность участия в МСИ отражается в Руководстве по качеству.
Результатам участия в МСИ должно предшествовать проведение:- анализа со стороны руководства (п. 4.15.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025-
2009),
-Оценки пригодности методик, используемых в ИЛ (п. 5.4.5.2 ГОСТ ИСО МЭК 17025-2009), не перед каждым МСИ, а вообще
-Оценки результатов внутрилабораторного контроля (п. 5.9.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025-2009).
После проведения МСИ должны быть проведены корректирующие мероприятия, тогда удовлетворительное участие в МСИ в комплексе с описанными мероприятиями могут быть использованы испытательной лабораторией для подтверждения технической компетентности при проведении работ по инспекционному контролю и аккредитации.