Правил актуализации плана участия в МСИ
Правил актуализации плана участия в МСИ
Здравствуйте! В критериях п.23.11.1 написано " наличие правил актуализации плана участия в МСИ " Здесь что нужно писать? Описывать, как мы проводим МСИ ?
Теги:
-
- Администратор
- Сообщения: 3288
- Зарегистрирован: 4 года 1 месяц
- Поблагодарили: 395 раз
- Пол:
Как организовать МСИ
В связи с введением нового пункта (п. 23.11.1) в критерии, предъявляемые к компетентности испытательных лабораторий необходимо предусмотреть периодичность составления плана-графика участия ИЛ в МСИ , случаи его корректировки (актуализации) и корректирующих мероприятий, проводимых при возникновении отклонений в работе по установленному плану, а также в случае получения неудовлетворительных результатов по итогам участия лаборатории в МСИ .
(подсмотрел, немного поправил)
1. Сформулировать цели и задачи контроля;
2. Определить порядок планирования участия вМСИ , в том числе включить: анализ экономической составляющей лаборатории;
3. Определить правила актуализации плана участия вМСИ .
4. Определить порядок проведения испытаний. (своими словами)
5. Установить правила анализа результатов контроля качества результатов испытаний. (что делаем если не прошли, прошли)
Поводом для пересмотра утвержденного плана может служить:
-актуализация области аккредитации лаборатории (ее расширение, сокращение);
- изменение состава работников, выполняющих исследования;
- модернизация парка средствизмерения ;
- неудовлетворительные результаты по итогам участия лаборатории в предыдущих этапах межлабораторных сравнительных испытаний;
- неудовлетворительные результаты внутрилаборатоного контроля качества;
- претензии заказчиков.
План отправляем в РА.
Из предыдущих постов:
Периодичность участия вМСИ отражается в Руководстве по качеству.
Результатам участия вМСИ должно предшествовать проведение:- анализа со стороны руководства (п. 4.15.1 ГОСТ ИСО МЭК 17025 -
2009),
-Оценки пригодности методик, используемых в ИЛ (п. 5.4.5.2 ГОСТ ИСО МЭК17025 -2009), не перед каждым МСИ , а вообще
-Оценки результатов внутрилабораторного контроля (п. 5.9.1 ГОСТ ИСО МЭК17025 -2009).
После проведенияМСИ должны быть проведены корректирующие мероприятия, тогда удовлетворительное участие в МСИ в комплексе с описанными мероприятиями могут быть использованы испытательной лабораторией для подтверждения технической компетентности при проведении работ по инспекционному контролю и аккредитации.
(подсмотрел, немного поправил)
1. Сформулировать цели и задачи контроля;
2. Определить порядок планирования участия в
3. Определить правила актуализации плана участия в
4. Определить порядок проведения испытаний. (своими словами)
5. Установить правила анализа результатов контроля качества результатов испытаний. (что делаем если не прошли, прошли)
Поводом для пересмотра утвержденного плана может служить:
-
- изменение состава работников, выполняющих исследования;
- модернизация парка средств
- неудовлетворительные результаты по итогам участия лаборатории в предыдущих этапах межлабораторных сравнительных испытаний;
- неудовлетворительные результаты внутрилаборатоного контроля качества;
- претензии заказчиков.
План отправляем в РА.
Из предыдущих постов:
Периодичность участия в
Результатам участия в
2009),
-Оценки пригодности методик, используемых в ИЛ (п. 5.4.5.2 ГОСТ ИСО МЭК
-Оценки результатов внутрилабораторного контроля (п. 5.9.1 ГОСТ ИСО МЭК
После проведения
-
-
- Сообщения: 27
- Зарегистрирован: 4 месяца
Re: Правил актуализации плана участия в МСИ

добрый день!
Нашу лабораторию аккредитовали в ноябре месяце. Для прохождения аккредитации сформировали план
-
-
- Сообщения: 187
- Зарегистрирован: 1 год 6 месяцев
- Поблагодарили: 66 раз
Re: Правил актуализации плана участия в МСИ
А у вас есть процедура анализа результатов контроля качества? Результаты
-
-
- Сообщения: 27
- Зарегистрирован: 4 месяца
Re: Правил актуализации плана участия в МСИ
Ольга, спасибо. Это я совсем упустила.Olga_Nesterova писал(а): ↑11 Январь 2021 Результаты МСИ, как элемента контроля качества, должны быть проанализированы по требованиям 17025.