Если Вы впервые пользуетесь конференцией ознакомитесь пожалуйста с правилами viewtopic.php?t=244
Вступайте в нашу группу ВК https://vk.com/rosakkreditatsiya

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017«Оценка соответствия

Обсуждаемые темы
Новости законодательства, важная информация, проекты законов, интервью.
Аватара пользователя

Автор темы
texadmin
Администратор
Сообщения: 1630
Поблагодарили: 93 раза

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017«Оценка соответствия

Сообщение texadmin » 07 Декабрь 2018

Новые требования к органам по сертификации систем менеджмента
Обзор ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017"Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования«.

1 ПОЛНОЕ НАЗВАНИЕ
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 «Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования».
Международное название ISO/IEC 17021-1:2015 «Conformity assessment — Requirements for bodies providing audit and certification of management systems — Part 1: Requirements».

2 КЕМ РАЗРАБОТАН
Международная версия разработана ИСО/КАСКО.
Российская версия подготовлена АО «ВНИИС».

3 КЕМ УТВЕРЖДЕН
ISO/IEC 17021-1:2015 опубликован 15 июня 2015 года.
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 утвержден и введен в действие Росстандартом 4 июля 2017 года.
4КОГДА ВСТУПАЕТ В СИЛУ
Вступил в силу 1 апреля 2018 года взамен ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-2012.

4 ДЛЯ КОГО ПРЕДНАЗНАЧЕН
Для органов, проводящих аудит и сертификацию систем менеджмента.

5 В ЧЕМ ОСОБЕННОСТИ
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 сильно отличается от предыдущей версии.
Среди новаций:
1. Изменение структуры, особенно раздела 9 «Требования к процессу».
2. Исключение части требований:
комитет по обеспечению беспристрастности;
реестр сертифицированных заказчиков;
предупреждающие действия.
3. Дополнение и изменение части требований:
принципы (подход на основе рисков);
управление беспристрастностью;
управление деятельностью по сертификации;
компетентность персонала: 1) процессы оценивания; 2) персонал, участвующий в работах по сертификации.
требования к процессу: 1) программа аудита; 2) отбор членов аудиторской группы и закрепление за ними соответствующих обязанностей; 3) аудит первоначальной сертификации; 4) отчет по аудиту.
решение о сертификации;
подтверждение сертификации;
требуемые знания и навыки для выполнения функций в органе по сертификации.

КОММЕНТАРИЙ ЭКСПЕРТА

Надежда Сильвестрова, руководитель центра оценки соответствия критериям аккредитации Национального института аккредитации Росаккредитации, эксперт по аккредитации органов по сертификации систем менеджмента.
Основные трудности внедрения ГОСТ Р ИСО/МЭК обуславливает ряд факторов:

1. Изменение структуры стандарта.

2. Отсутствие:
национальных стандартов, идентичных международным стандартам серии ИСО/МЭК 17021 и IAF MD, устанавливающих дополнительные требования к компетентности персонала для проведения аудита и сертификации систем менеджмента;
правил перехода на работу по новой версии.

3. Дополнительные и/или существенно измененные требования к:
компетентности персонала, участвующего в работах по сертификации;
правилам отбора членов аудиторской группы;
соблюдению процессов сертификации;
правилам принятия решения по сертификации.

4. Неточности перевода по тексту стандарта, например, отсутствие некоторых фрагментов (при наличии их в оригинале) по тексту:

В пункте 7.4 в тексте — «орган сертификации должен вести актуализированные записи о работниках, включая необходимые данные о квалификации, профессиональной подготовке, опыте, принадлежности к другим организациям, профессиональном статусе, компетентности», — отсутствует окончание фразы: «и участии в консультационной деятельности каждого сотрудника».

В пункте 9.1.1. e в тексте — «информацию относительно использования консультативных услуг по системе менеджмента и, подлежащей сертификации», — отсутствует окончание фразы: «и если проводились, то кем».

В пункте 9.1.2.1 а в тексте — «информации об организации, подавшей заявку, и ее системе менеджмента является достаточной для проведения аудита», — отсутствует окончание фразы: «для разработки программы аудита (см. 9.1.3)».

В пункте 9.1.3. 3 после текста — «Надзорные аудиты должны проводиться не реже одного раза в год, кроме тех лет, когда проводятся ресертификационные аудиты.» — пропущена фраза «Дата проведения первого надзорного аудита после первичной сертификации не должна быть позднее 12 месяцев с момента принятия сертификационного решения».

В пункте 9.1.3. 4 в тексте пропущены слова в тексте «орган по сертификации на основе полученной информации должен обосновывать и регистрировать любые корректировки в имеющуюся программу аудита и „предпринимать корректирующие действия“ [прим. ред. — ошибка в переводе, орган по сертификации систем менеджмента не должен предпринимать корректирующие действия вместо своего заказчика, как это представлено в российском варианте] в отношении ранее выявленных несоответствий». «На основе полученной информации орган сертификации должен внести корректировки в существующую программу аудита.», — и последующая фраза «проследить выполнение корректирующих действий по ранее выявленным несоответствиям».

В пункте 9.3.1. 3 с «Оценку соответствия системы менеджмента и деятельности заказчика законодательным, нормативным и контрактным требованиям» необходимо заменить на «оценку способности и результативности системы менеджмента заказчика в отношении соблюдения законодательных, нормативных и контрактных требований».

В обязательном приложении А, в таблице А 1 пропущена строчка «Знание продукции, процессов и организации заказчика».

Среди других проблемных моментов можно выделить, например, недостаточное число требований к компетентности аудиторов.


ma_1983_za
 
 
Сообщения: 21
Поблагодарили: 2 раза

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017«Оценка соответствия

Сообщение ma_1983_za » 12 Декабрь 2018

Здравствуйте. Скажите пожалуйста есть сравненные старой и новой редакции ГОСТ ИСО/МЭК 17025 и разбор ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2017 по пунктам для внедрения в деятельность лаборатории, что нужно будет изменить. Заранее спасибо большое за помощь.


ma_1983_za
 
 
Сообщения: 21
Поблагодарили: 2 раза

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017«Оценка соответствия

Сообщение ma_1983_za » 21 Январь 2019

Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, есть информация, когда будет опубликована официальная русская версия ISO/IEC 17011:2017 Оценка соответствия. Общие требования к органам по аккредитации органов по оценке соответствия. И прошу уточнить дату дата перехода три года !? С момента опубликования вообще или с момента опубликования русской версии.

Аватара пользователя

Автор темы
texadmin
Администратор
Сообщения: 1630
Поблагодарили: 93 раза

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017«Оценка соответствия

Сообщение texadmin » 21 Январь 2019

В планах летом 2019, про переход сложно сказать, наверное ещё в приказе что нибудь будут менять, боюсь 3 года не международное ли требование (то есть время уже идёт).

Аватара пользователя

Дневной бродяга
 
 
Сообщения: 668
Поблагодарили: 17 раз

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017«Оценка соответствия

Сообщение Дневной бродяга » 10 Февраль 2019

texadmin писал(а):
21 Январь 2019
боюсь 3 года не международное ли требование (то есть время уже идёт).
Вероятность 90 %, ято 3 года от публикации 17025-2017 по европе. Потому, что это деньги, которые ФСА получит от переаккредитаций в том числе)

Вернуться в «Новости Росаккредитации»