Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Помощь при разработке системы менеджмента качества, документированных процедур. Руководящие документы, требования
Вложения 1

Автор темы
Rada
 
 
Сообщения: 94
Стаж: 2 года 7 месяцев
Поблагодарили: 10 раз

Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Непрочитанное сообщение Rada » 18 Апрель 2019

Верификация закупленной продукции ( входной контроль) у нас проходит по 1) документарному контролю, 2) визуальному контролю, 3) экспериментальный или методический контроль. Экспериментальный контроль реактивов проводится, используя Стандартные образцы, ставится оперативный контроль и т.п. экспериментальный контроль мерной посуды, вроде как тоже должен проходить путем определения вместимости мерной посуды (можно по ГОСТ 8.234- 2013 п.9).
На самом деле нигде не написано, что мы должны проводить экспериментальный контроль закупленной продукции. В ГОСТ 24297 -2013 "Верификации закупленной продукции. Организация проведения и методы контроля", на основе которого, (нам на учёбе рекомендовал) нужно описать процедуру входного контроля, тоже не сказано о эксперементальном методе контроля. На учёбе говорили нужно описать и эксперементальную часть.
❓ Вопрос: у кого как прописана процедура верификации закупленной продукции? По сути проверяющие не могут указать на отсутствие эксперементальной части входного контроля, нет таких требований... Но от некоторых лабораторий слышу, что эксперты интересуются этим. Как быть? Это же очень трудоемко измерять объем посуды, неужели мало того, что мы покупаем реактивы и посуду с паспортами или сертификатами о качестве?

Аватара пользователя

texadmin
Администратор
Сообщения: 3076
Стаж: 3 года 10 месяцев
Поблагодарили: 352 раза

Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Непрочитанное сообщение texadmin » 18 Апрель 2019

А сейчас стекло к СИ или к вспомогательному оборудованию относится?


Автор темы
Rada
 
 
Сообщения: 94
Стаж: 2 года 7 месяцев
Поблагодарили: 10 раз

Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Непрочитанное сообщение Rada » 18 Апрель 2019

❓ не ясно...пока в формах 1-6 не вносится посуда...посуда вообще нигде не фигурирует


Муртаз
 
 
Сообщения: 110
Стаж: 2 года 5 месяцев
Поблагодарили: 20 раз

Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Непрочитанное сообщение Муртаз » 18 Апрель 2019

У меня при ПК хватило Паспортов (сертификатов) на стекло, только еще клейма смотрели на стекле и года производства ее.

Аватара пользователя

texadmin
Администратор
Сообщения: 3076
Стаж: 3 года 10 месяцев
Поблагодарили: 352 раза

Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Непрочитанное сообщение texadmin » 18 Апрель 2019

Rada писал(а):
18 Апрель 2019
1-6 не вносится посуда
Потому что у неё номера нет, вы не можете однозначно идентифицировать.
Из методички ВНИИМС:
К категории испытательного оборудования во всех случаях не следует относить аппараты из стекла и оборудование для пробоподготовки, которые функционально являются лабораторным оборудованием.
Верификация - предоставление объективных свидетельств того, что данный объект полностью удовлетворяет установленным требованиям.


Автор темы
Rada
 
 
Сообщения: 94
Стаж: 2 года 7 месяцев
Поблагодарили: 10 раз

Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Непрочитанное сообщение Rada » 18 Апрель 2019

Экспепементальная часть тоже может быть объективным свидетельством. Только нигде не написано, что нужно так делать

Аватара пользователя

texadmin
Администратор
Сообщения: 3076
Стаж: 3 года 10 месяцев
Поблагодарили: 352 раза

Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Непрочитанное сообщение texadmin » 18 Апрель 2019

Моё мнение проверку необходимо (верификацию) проводить если есть сомнения. Проверку объективно можно провести в условиях лаборатории только экспериментально.
Как частный случай если Вы одной и той же посуде готовите раствор и её же используете при ВЛК. При положительном контроле путём сквозного прохождения процедуры Вы как бы эту посуду проверили, если ВЛК даёт отрицательный результат выясняете в чём причина. Опять же что так можно нигде не написано.


cordek
Партнёр форума
Сообщения: 793
Стаж: 3 года 6 месяцев
Поблагодарили: 267 раз

Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Непрочитанное сообщение cordek » 18 Апрель 2019

Rada писал(а):
18 Апрель 2019
ясно...пока в формах 1-6 не вносится посуда...посуда вообще нигде не фигурирует
Мерную посуду мы вносили как СИ.

Отправлено спустя 13 минут:
Верификация закупаемой продукции с проведением лабораторных экспертиз может производится только в отношении закупаемого сырья для производства. В лаборатории такие требования установить не возможно, поскольку реактивы закупаются как правило в малом количестве, на экспертизу придётся тратить до 50% объёма закупаемого реактива. К тому же у многих прописано, что при выявлении различного рода несоответствий, например ходе мси или внутреннего контроля, надо перетрясти всё по цепочке. В том числе и закупленные реактивы и дополнительные материалы.
В смк надо прописывать как вы визуально:по этикеткам, внешнему виду, сертификатам и паспортам устанавливаете соответствие закупленного реактива требуемым параметрам.
В случае обоснованных сомнений, надо писать претензию поставщику, и только связавшись с представителем поставщика, можно отбирать от продукции пробу и проводить дополнительную экспертизу.
Аудиты, подготовка к аккредитации, внедрение базы данных по лабораторной деятельности
email:cek-ufa@ya.ru

Аватара пользователя

texadmin
Администратор
Сообщения: 3076
Стаж: 3 года 10 месяцев
Поблагодарили: 352 раза

Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Непрочитанное сообщение texadmin » 25 Июнь 2020

Название: ГОСТ 24297-2013 Верификация закупленной продукции. Организация проведения и методы контроля
Ключевые слова: : верификация закупленной продукции; методы верификации; перечень продукции, подлежащей верификации; организация верификации; порядок проведения верификации; оформление результатов верификации
Оглавление, описание: 1 Область применения Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организации, порядку проведения и оформлению результатов верификации закупленной продукции, поступающей от поставщика к потребителю.
Тип документа: ГОСТ
Год: 2014
Количество страниц: 11
Язык: русский, RU
Качество: текст
Пример текста: 5 Общие положения
5.1 Верификацию закупленной продукции проводят с целью проверки соответствия качества продукции установленным требованиям и предупреждения запуска в производство или эксплуатацию несоответствующей продукции.
5.2 Верификацию закупленной продукции осуществляет персонал, ответственный за ее проведение и имеющий соответствующие полномочия.
В случае необходимости для верификации продукции могут привлекаться специалисты сторонних организаций на договорной основе с определением условий и обязанностей сторон по проведению верификации продукции.
Подразделения и организации, в которые поступает продукция для проведения контроля или испытаний, должны выполнить их в установленные сроки и оформить заключение об установлении факта соответствия или несоответствия качества закупленной продукции установленным требованиям.
5.3 Верификацию закупленной продукции проводят в соответствии с утвержденным организацией-потребителем перечнем продукции, подлежащей верификации.
5.4 Номенклатуру закупаемой продукции, подлежащей верификации, контролируемые параметры и свойства, вид контроля и его объем следует определять исходя из стабильности качества продукции поставщиков, результативности их систем менеджмента качества, важности данного параметра.
Вложения
ГОСТ 24297-2013 Верификация закупленной продукции. Организация проведения и методы контроля.docx
(35.9 КБ) 128 скачиваний

Аватара пользователя

Виктория Уколова

Верификации закупленной продукции ( входной контроль)

Непрочитанное сообщение Виктория Уколова » 10 Июль 2020

Ну если лаборатории будут ещё и реактивы проверять, то это полный бред. Достаточно сертификата и паспорта. Провел Влк если все ок, то работай. Сейчас повсеместная оптимизация, людей сокращают. Тут бы с анализа и справится, не говоря уже о том чтобы каждый закупленный реактив проверять.

Вложения 1

Вернуться в «Система менеджмента качества»